Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Eesti - eesti - Ravimiamet

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - progesteroon - süstelahus - 25mg 1tk; 25mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - progesteroon - süstelahus süstlis - 25mg 7tk; 25mg 14tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipiidi modifitseerivad ained - hypercholesterolaemia ja segatud dyslipidaemiarepatha on näidatud täiskasvanute esmane hypercholesterolaemia (heterozygous perekondliku ja mitte-perekondlik) või segatud dyslipidaemia, lisandina toitumine:koos statin või statin teiste lipiide langetav ravi patsientidel suuda saavutada ldl-c eesmärke, mille maksimaalne talutav annus statin või,üksi või kombinatsioonis teiste lipiide alandav ravi patsientidel, kes on statiini talu või kellele statin on vastunäidustatud. homozygous perekondliku hypercholesterolaemiarepatha on näidustatud täiskasvanud ja noorukid vanuses 12 aastat ja vanemad koos homozygous perekondliku hypercholesterolaemia koos teiste lipiide alandav ravi. asutatud ateroskleroosne südame-veresoonkonna diseaserepatha on näidatud täiskasvanute asutatud ateroskleroosne südame-veresoonkonna haiguste (müokardiinfarkt, insult või perifeersete arterite haigus), et vähendada südame-veresoonkonna riskide vähendamine ldl-c taset, lisandina korrigeerimist ning muid riskitegureid:koos maksimaalne talutav annus statin koos või ilma teiste lipiide alandav ravi või,üksi või kombinatsioonis teiste lipiide alandav ravi patsientidel, kes on statiini talu või kellele statin on vastunäidustatud. uuringu tulemused seoses toimet ldl-c, kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunosupressandid - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Eesti - eesti - Ravimiamet

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - menopausaalne humaangonadotropiin - süstelahuse pulber ja lahusti - 75rÜ 10tk; 75rÜ 1tk; 75rÜ 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - menopausaalne humaangonadotropiin - süstelahuse pulber ja lahusti - 150rÜ 5tk; 150rÜ 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - menopausaalne humaangonadotropiin - süstelahuse pulber ja lahusti - 900rÜ 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - menopausaalne humaangonadotropiin - süstelahuse pulber ja lahusti - 150rÜ 10tk; 150rÜ 1tk; 150rÜ 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - menopausaalne humaangonadotropiin - süstelahuse pulber ja lahusti - 75rÜ 10tk; 75rÜ 5tk; 75rÜ 1tk